Bliv en del af sygehusapotekets cytostatikaproduktion i Vejle – søg en stærk akademiker

Har du erfaring med GMP og lyst til at bruge din faglighed dér, hvor den har direkte betydning for patientbehandlingen?
I sygehusapotekets cytostatikaproduktion arbejder vi med færdigfremstillede lægemidler under BEK 507/GMP – i et miljø, hvor faglige vurderinger, dokumentation og kvalitet er en integreret del af hverdagen.
Vi søger en akademiker, der er faglig stærk, trives med ansvar og har blik for sammenhængen mellem produktion, kvalitet og veldokumenterede arbejdsgange.

Jobbet – din rolle i cytostatikaproduktionen
Som akademiker i sygehusapotekets cytostatikaproduktion bliver du en del af et engageret AC-team, der har GMP/BEK 507 som deres fælles værktøj til at sikre kvalitet, dokumentation og patientsikkerhed. Din hverdag vil være præget af både drifts- og udviklingsopgaver, hvor du bidrager til at kræftpatienter får korrekt og sikker behandling til tiden.
Du vil bl.a.:

• Tage del i den daglige drift med godkendelse forud for produktion og efterfølgende kontrol af færdigfremstillede cytostatikakure.
• Arbejde med afvigelser og ændringsstyring, herunder udarbejde ændringssager enten i forbindelse med fejl/påtaler eller ved udviklings- og forbedringstiltag.
• Udarbejde, vedligeholde og godkende stamdata for råvarer, emballage og utensilier samt foretage leverandørvurderinger i samarbejde med produktionsteknikere.
• Yde produktionsteknisk support og være behjælpelig med fejlfinding, hvis noget går galt. Samtidig fungerer du som sparringspartner for kolleger, herunder teknikere og medhjælpere, der arbejder direkte i produktionen.

Kvalificering og validering som en del af din kerneopgave
Kvalificering og validering er en central del af dit ansvarsområde, hvor du arbejder med lokaler, udstyr, forsyninger, processer og produktionsstyringssystemet Cato. Alle vores akademikere har, udover driftsopgaverne, egne ansvarsområder, og dit vil være Cato. Det betyder, at du skal arbejde med at validere Cato, så det understøtter dataintegritet og anvendes korrekt og dokumenteret.
Dit arbejde med kvalificering og validering indebærer ofte projektorienterede opgaver, hvor du trækker på både din GMP-viden og procesforståelse fra produktionen. Når du arbejder med ”GMP-IT”, bruger du samme metodik som ved validering af udstyr og processer. Opgaverne handler altså ikke om IT-drift, men om GMP, procesforståelse og faglige vurderinger.

En hverdag præget af samarbejde og udvikling
Hos os får du både faste ansvarsområder og mulighed for at deltage aktivt i projektarbejde. Vi prioriterer opgaver og projekter gennem tavlemøder, hvilket skaber overblik og fremdrift i hverdagen. Samtidig vægter vi et stærkt kollegialt samarbejde højt, så vi sammen kan sikre effektive arbejdsgange og løbende optimere og udvikle produktionsprocesserne til gavn for både teamet og patientbehandlingen.

Vi leder efter dig der:

• Er uddannet farmaceut eller har en lignende naturvidenskabelig kandidatgrad
• Har erfaring med aseptisk lægemiddelfremstilling – gerne fra sygehusapotek eller lægemiddelvirksomhed og derfor kan varetage mange forskelligartede GMP/BEK 507 relaterede opgaver
• Besidder praktisk erfaring med kvalificering og validering (af udstyr og processer)
• Er en stærk organisator, der kan skabe struktur og flow i projektorienterede opgaver
• Har modet til at tage ansvar og træffe beslutninger – også i komplekse situationer.
• Er fleksibel og forandringsparat og formår at bevare overblikket i en til tider travl hverdag.
• Er god til at samarbejde, så teamet trives, og løsninger opstår i fællesskab.

Du behøver ikke være IT-specialist, men du skal have lyst til at forstå og arbejde systematisk med produktionsstyringssystemet Cato, der sikrer sporbarhed, dataintegritet og patientsikkerhed. Har du allerede erfaring med Cato, er det en stor fordel.

Om os – din kommende arbejdsplads
Hos os får du mere end et arbejde – du får en meningsfuld hverdag, hvor din indsats har direkte betydning for kræftpatienters behandling. Du bliver en del af et engageret og stærkt fællesskab med fokus på vidensdeling, faglig sparring og samarbejde på tværs af funktioner. Vi sørger for, at du kommer godt fra start med et grundigt introduktionsforløb, hvor du lærer apotekets arbejdsprocesser og din rolle i praksis. Derudover får du løbende sparring, så du kan udvikle dig både fagligt og personligt.

På apoteket er vi 70 medarbejdere, fordelt mellem afsnit i Vejle og Kolding. I Vejle har vi særligt fokus på fremstilling af lægemidler til kræftpatienter og støtte til kliniske lægemiddelforsøg. I Kolding håndterer vi indkøb, logistik og forsyning af lægemidler. Uanset arbejdssted prioriterer vi faglighed, stærkt samarbejde og et positivt arbejdsmiljø, hvor vi hjælper hinanden, nyder kollegiale aktiviteter og værner om det sociale – både i hverdagen og ved fælles arrangementer.

Løn
Stillingen aflønnes efter aftale med den relevante faglige organisation og i henhold til gældende overenskomst med Region Syddanmark.

Tjenestested
Apoteket Sygehus Lillebælt, Vejle

Tiltrædelse

1. maj 2026 eller hurtigst muligt derefter.

Hvis du vil vide mere
Har du spørgsmål til stillingen er du velkommen til at kontakte sygehusapoteker Anita Duedahl på 23 44 82 75.

Ansøgning
Send din ansøgning online via linket i annoncen, så vi har den senest den 2. marts 2026.
Vi holder 1. ansættelsessamtale den 6. marts 2026 og 2. ansættelsessamtale den 10. marts 2026.